为研究所制得的氧化铝的晶型并与成品氧化铝晶型进行对比，对其粉末进行了XRD测定，结果见图1。
图l(a)为将得到的干凝胶经450度烧结0.5h得到的A12O，粉末的XRD图谱，其3个特征峰的位置和晶面间距d值与活性氧化铝的JCPDS标准卡(卡片号10—0425)基本相符， 由此可知，在450度空气中焙烧0．5 h制得的粉体材料已形成活性氧化铝，晶体结构，不过谱峰宽化，还有一些晶面没有出来，表面还未结晶。
取浓度为0.5mol/LA1Cl3水溶液，在高速搅拌下向溶液中滴加NH3·H2O，加入扩孔剂PEG2000，扩孔剂的量为PEG/AI3+=1:20，将得到的于凝胶分别在500℃和600 oC空气中焙烧0.5h，制得的活性氧化铝粉末的XRD图谱分别如图1(b)、图1(C)所示。由图1(b)可知干凝胶在500℃空气中焙烧O.5h，仍然是非晶态结构的、结晶度低的活性氧化铝，，且焙烧后样品呈灰褐色，部分有机物未完全分解，发生碳化现象，不利于改善活性氧化铝的孔结构，发挥不了扩孔剂的作用。
